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各位大侠好:最近我在做诱导细胞(贴壁)后的Hoechst/PI双染的检测,有很多疑问,在此想请教大家:
1.诱导凋亡后用hoechst染色,发现出现如图片出现的现象,没有很典型的
2012年02月18日发布人:dog002
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很准。[/color][/size],[size=2][color=Black]
封片啦 用的是甘油 我还有个问题是不是我在用水清洗的时候没洗干净残留的33258 所以导致有多余的荧光出现呀[/color][/size],[size=2
2012年05月10日发布人:莲花白
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10ul, 这样得到的培养液中的Hoechst 的浓度为10ug/ml。
3将带有染料的培养液,加入到培养器皿中(骨髓间充质细胞)30-60分钟
4吸出带有燃料的培养液后,pbs洗细胞三遍,
5荧光显微镜下观察(紫外线激发)
可是
2012年10月22日发布人:缘yuan
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。
(2)大多数高手是应用碧云天公司的试剂盒,但是我未能找到该公司的联系方式,请问价格。
(3)我自己购买了Hoechest33258进行染色,用的是肝脏组织的石蜡切片,但是我自己不会分析,我觉得根本没有凋亡细胞被染色,是吗?请帮助。
较多
2012年09月09日发布人:biabiade
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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最后由 一叶 于 2012-1-7 17:00 编辑 [/i]],[size=2][color=Black][b]碧云天凋亡试剂盒hoechst33258染色,他们认为细胞发生凋亡时,染色质会固缩。 所以Hoechst染色时,细胞核会呈致密浓
2012年01月07日发布人:一叶
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123